A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou o uso do medicamento Sunlenca como nova opção de prevenção ao HIV no Brasil. A decisão foi tomada nesta segunda-feira (12), e amplia o uso do fármaco para a profilaxia pré-exposição, a PrEP, voltada à redução do risco de infecção pelo HIV-1 em relações sexuais.
O medicamento poderá ser utilizado por adultos e adolescentes a partir dos 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, desde que apresentem teste negativo para HIV antes do início do tratamento. A indicação é direcionada a pessoas consideradas em maior vulnerabilidade à infecção.
À base de lenacapavir, o Sunlenca age de forma diferente dos antirretrovirais tradicionais. O fármaco bloqueia etapas essenciais do ciclo do HIV, impedindo que o vírus se multiplique no organismo. O esquema combina uma fase inicial com comprimido oral e, na sequência, aplicações subcutâneas feitas apenas duas vezes por ano.
Em 2025, a Organização Mundial da Saúde passou a recomendar o lenacapavir como alternativa adicional para a PrEP, destacando o medicamento como a opção mais promissora disponível hoje, logo após o desenvolvimento de uma vacina.
Com a autorização da Anvisa, o Brasil passa a contar com um esquema preventivo de longa duração, o que pode facilitar a adesão ao tratamento e reduzir abandonos comuns em regimes de uso diário.
Mesmo com o registro concedido, o medicamento ainda precisa ter o preço definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos. A eventual oferta pelo Sistema Único de Saúde dependerá de avaliação da Conitec e de decisão do Ministério da Saúde.
